Themenbild Qualität Nahrungsergänzung
Qualität & Standards

Saubere Prozesse für natürliche Supplement-Produkte

Qualität ist bei Plurapharm Teil jedes Prozessschritts - von der Rohstofffreigabe bis zur ausgelieferten Charge. So sichern wir nachvollziehbare Produktqualität für B2B- und B2C-Programme.

Q1

Rohstoffintegrität

Jede Zutat wird anhand definierter Spezifikationen, Herkunftsnachweise und Risikokriterien bewertet.

Q2

Laboranalytik

Mikrobiologie-, Reinheits- und Wirkstoffprüfungen sichern stabile Qualität bei jeder Produktreihe.

Q3

Kontinuierliche Optimierung

Rückmeldungen aus Markt und Produktion fließen systematisch in Rezepturen und Prozesse ein.

Standards

Orientierung an anerkannten Qualitätsrahmen

Unsere Abläufe sind auf Lebensmittelsicherheit, Produktschutz und regulatorische Klarheit für Nahrungsergänzungsmittel ausgelegt.

GMP-ähnliche Produktion

Dokumentierte Herstellschritte mit klaren Freigaberegeln und Prozesskontrollen.

HACCP-Denke

Risikobewertung entlang kritischer Prozesspunkte für sichere Supplement-Produktion.

ISO-orientiertes QMS

Prozessorientiertes Qualitätsmanagement mit regelmäßigen internen Reviews.

EU-Label Compliance

Prüfung von Kennzeichnung, Inhaltsangaben und Claims gemäß Zielmarktanforderungen.

Transparenz

Qualitätskennzahlen im Fokus

99.2% On-Time Release
<1.5% Jährliche Reklamationsquote
100% Chargendokumentation
48h Erstreaktion bei Qualitätsanfragen
Wie wird ein Qualitätsvorfall bearbeitet?

Meldung, Sofortmaßnahme, Ursachenanalyse und dokumentierte Korrekturmaßnahmen folgen einem festen Ablauf mit klaren Verantwortlichkeiten.

Wie sind Partner in das Qualitätsmanagement eingebunden?

Über technische Vereinbarungen, Rohstoffspezifikationen, Auditpläne und regelmäßige KPI-Abstimmungen.

Welche Nachweise werden bereitgestellt?

Spezifikationen, Prüfprotokolle, Freigabedokumente und chargenbezogene Rückverfolgbarkeitsinformationen.

Supplement quality theme visual
Quality & Standards

Clean processes for natural supplement products

At Plurapharm, quality is built into every process step from ingredient release to final batch delivery. This ensures verifiable product performance for both B2B and B2C programs.

Q1

Ingredient Integrity

Each ingredient is validated through specifications, origin documentation, and risk-based screening.

Q2

Laboratory Analytics

Microbiology, purity, and active-content testing support consistent quality across product lines.

Q3

Continuous Optimization

Market and production feedback is translated into measurable improvements in formulas and workflows.

Standards

Aligned with recognized quality frameworks

Our workflows are designed around supplement safety, product consistency, and clear regulatory documentation.

GMP-Like Production

Documented manufacturing workflows with defined release criteria and in-process controls.

HACCP Thinking

Risk evaluation along critical control points for reliable supplement manufacturing.

ISO-Oriented QMS

Process-driven quality governance with regular internal review cycles.

EU Label Compliance

Verification of labeling, ingredient declarations, and market claims by destination requirements.

Transparency

Quality metrics in focus

99.2% On-time release
<1.5% Annual complaint ratio
100% Batch documentation coverage
48h Initial response time for quality inquiries
How is a quality issue handled?

Reporting, immediate containment, root-cause analysis, and documented corrective actions follow a defined ownership and escalation workflow.

How are partners integrated into quality management?

Through technical agreements, ingredient specifications, audit planning, and recurring KPI-based reviews.

Which evidence packages are provided?

Specifications, test reports, release records, and batch-level traceability documentation.